小动物活体成像系统小鼠, 植物 活体荧光成像
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文件
腫瘤成像
GFP穩定細胞係可用於確認腫瘤。 可以使用FOBI對創建的GFP穩定細胞系進行體外成像。 GFP細胞被注入皮下組織，並隨著細胞增殖而產生熒光圖像。 以這種方式，除了量化和比較腫瘤大小之外，還可以獲得轉移到其他組織的圖像。
隨著時間的流逝，熒光的信號強度會發生變化，並且相機的曝光時間可能會相應變化。 NEOimage分析程序可以通過考慮曝光時間和增益等不同條件來量化此變化。 帶有不同圖像的樣本的結果也可以進行比較和分析。
細胞追踪
可以在動物體內對具有多種功能增強功能的干細胞或免疫細胞成像，以確定它們的位置和生存能力。 幹細胞和免疫細胞很難用熒光基因標記。 因此，可以通過多種方式用熒光試劑對細胞進行染色。
可以使用各種方法，例如靜脈內註射，腹膜內註射和皮下注射，將用熒光劑染色的干細胞和免疫細胞放入動物體內。 可以使用FOBI成像定位這些細胞。 可以使用定量分析確定細胞存活率。
廠
FOBI可以對GFP標記的植物葉片成像。 由於葉綠素強烈的自發熒光，難以獲得植物葉片的圖像。 可以去除葉綠素的自發熒光，並使用特定的濾光片使用GFP進行分析。
葉綠素本身的自發熒光也可以用作數據。 葉綠素的活性程度可以通過自發熒光的強度來確認。 另外，可以從植物種子和癒傷組織獲得圖像。 植物在整個生命週期中都可以進行熒光成像。
DDS（藥物輸送系統）
熒光標記的藥物或細胞可以確定體外熒光強度。 該數據可用於確認熒光標記是否適合體內成像。 這可以用作預測或校正體內實驗結果的基礎。 此過程可以防止實驗錯誤。 在某些情況下，體外實驗本身可能很重要。
可以將體外確認的藥物注入動物體內進行實驗。 通過以一定間隔拍攝圖像，您可以檢查藥物在動物活組織中的運動和積累方式。
可以再次在體內檢查確認的體內藥物圖像。 因為即使在處死動物後熒光仍然表達，所以可以分別量化每個組織。 最終的體內數據以及體內數據可以為實驗提供極好的證據。
Fig. 1. Animal imaging by FOBI
可以使用藍色，綠色，紅色和NIR四個通道將大多數熒光蛋白和熒光材料從GFP應用於ICG。 由於可以對多種熒光物質進行成像，因此可以在一個樣品中觀察到不同的功能。 例如，可以在同一隻動物中進行腫瘤成像和藥物成像，因此可以同時觀察到靶向和腫瘤。 您也可以合併明亮的圖像，以便在動物體內定位熒光。
Fig. 2. Fluorescence imaging of various materials and methods
一個。 斑馬魚中帶有熒光標記的化學物質。 b。 24孔板中的GFP細胞。 C。 熒光標記測試。 d。 用於藥物輸送系統的Ex Vivo成像。 e。 GFP表達葉被病毒載體感染的基因。 F。 葉綠素的自發熒光。 G。 具有標記基因的葉子上的基因表達。 H。 基因轉染的種子通過GFP成像分離。